Staloral "Birkenpollenallergen" (Staloral)

Transparente Lösung von farblos bis dunkelgelb.

10 ml enthält: Wirkstoff: Birkenpollenallergenextrakt 300 TS / ml * Hilfsstoffe: Natriumchlorid 590 mg, Glycerin 5800 mg, Mannit 200 mg, gereinigtes Wasser bis 10 ml. * IR / ml - Reaktivitätsindex - biologische Standardisierungseinheit.

Die Wirksamkeit von ASIT ist in Fällen höher, in denen die Behandlung in den frühen Stadien der Krankheit begonnen wird. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bei Kindern unter 5 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Dosierung und Behandlungsschema Die Dosierung des Arzneimittels und das Behandlungsschema sind für alle Altersgruppen gleich, können jedoch je nach individueller Reaktivität des Patienten geändert werden. Der behandelnde Arzt passt die Dosierung und das Behandlungsschema an die möglichen symptomatischen Veränderungen des Patienten und die individuelle Reaktion auf das Medikament an. Es ist ratsam, die Behandlung spätestens 2-3 Monate vor der erwarteten Blütezeit zu beginnen und während der gesamten Blütezeit fortzusetzen. Die Behandlung besteht aus zwei Phasen: Ersttherapie (Dosissteigerung) und Erhaltungstherapie (Einnahme einer Erhaltungsdosis). 1. Die anfängliche Therapie beginnt mit der täglichen Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosierung von 10 IR / ml (Flasche mit blauem Verschluss) mit einem Druck auf den Spender und erhöht die Dosis schrittweise auf 5 Drücke. Ein Druck auf den Spender enthält etwa 0,2 ml des Arzneimittels. Als nächstes wechseln sie zur täglichen Einnahme des Arzneimittels in einer Dosierung von 300 IR / ml (Flasche mit violettem Verschluss), beginnend mit einem Druck und schrittweise Erhöhung der Anzahl der Pressungen auf das Optimum (vom Patienten gut verträglich). Die erste Phase dauert 9 Tage. Während dieses Zeitraums wird die maximale Dosis erreicht, die für jeden Patienten individuell ist (2 bis 4 Klicks täglich des Arzneimittels bei einer Dosierung von 300 IR / ml), wonach die zweite Stufe durchlaufen wird. Empfohlenes Schema des ersten ASIT-Kurses: Tag Medikamentendosierung Anzahl der Pressungen auf dem Spender Dosis, IR 1 10 IR / ml (Flasche mit blauem Verschluss) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6 300 IR / ml (Flasche mit Purpur Kappe) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Erhaltungstherapie mit einer konstanten Dosis unter Verwendung des Arzneimittels in einer Dosierung von 300 IR / ml. Die in der ersten Phase der Ersttherapie erreichte optimale Dosis wird in der zweiten Phase der Erhaltungstherapie fortgesetzt. Das empfohlene Dosierungsschema beträgt 2 bis 4 Pressen täglich am Spender oder 4 Pressen dreimal pro Woche. Die tägliche Einnahme des Arzneimittels wird bevorzugt, da dies mit einer besseren Einhaltung der Behandlung als dreimal pro Woche verbunden ist. Behandlungsdauer Eine allergenspezifische Immuntherapie wird für 3-5 Jahre empfohlen. Wenn während der Behandlung die Besserung während der ersten Blütezeit nicht auftrat, sollte die Zweckmäßigkeit der ASIT überdacht werden. Art der Anwendung Stellen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels sicher, dass: - das Verfallsdatum nicht abgelaufen ist; - Es wird eine Flasche mit der erforderlichen Dosierung verwendet. Es wird empfohlen, das Medikament tagsüber auf leeren Magen einzunehmen. Das Medikament sollte mit einem Spender direkt unter die Zunge getropft und 2 Minuten im sublingualen Bereich aufbewahrt und dann geschluckt werden. Kindern wird empfohlen, das Medikament mit Hilfe von Erwachsenen zu verwenden. Um die Sicherheit und Konservierung des Arzneimittels zu gewährleisten, werden die Fläschchen mit Kunststoffkappen hermetisch und mit Aluminiumkappen verschlossen. Öffnen Sie die Flasche bei der ersten Verwendung wie folgt: 1) Reißen Sie die farbige Plastikkappe von der Flasche ab. 2) Ziehen Sie am Metallring, während Sie die Aluminiumkappe vollständig entfernen. 3) Entfernen Sie den Gummistopfen. 4) Nehmen Sie den Spender aus der Schutzverpackung. Stellen Sie die Flasche auf eine ebene Fläche und halten Sie den Spender mit einer Hand fest auf der Flasche, indem Sie mit der anderen Hand auf die Oberseite des Spenders drücken. 5) Entfernen Sie den lila Schutzring. 6) Drücken Sie den Spender 5 Mal fest über die Spüle. Nach fünf Drücken gibt der Spender die erforderliche Menge des Arzneimittels ab. 7) Legen Sie die Pipettenspitze in Ihren Mund unter Ihre Zunge. Drücken Sie den Spender so oft fest, wie es Ihr Arzt verschrieben hat, um die richtige Menge an Medikamenten abzugeben. Halten Sie das Präparat 2 Minuten lang unter Ihrer Zunge. 8) Wischen Sie nach dem Gebrauch die Pipettenspitze ab und setzen Sie den Schutzring auf. Die Flasche mit eingeschaltetem Spender muss sofort nach Gebrauch in den Kühlschrank gestellt werden. Entfernen Sie bei späterer Anwendung den Schutzring und befolgen Sie die Punkte 7 und 8. Unterbrechen Sie die Einnahme des Arzneimittels. Wenn die Lücke bei der Einnahme des Arzneimittels weniger als eine Woche beträgt, wird empfohlen, die Behandlung unverändert fortzusetzen. Wenn die Lücke bei der Einnahme des Arzneimittels mehr als eine Woche betrug, wird empfohlen, die Behandlung erneut mit einem Druck auf den Spender durchzuführen, wobei die Flasche mit der gleichen Dosierung des Arzneimittels (wie vor der Pause) verwendet wird, und dann die Anzahl der Klicks gemäß dem Schema des Anfangsstadiums der Therapie auf die optimale gut verträgliche Dosis zu erhöhen..

Die Patienten sollten den Arzt über Komorbiditäten oder eine Verschlechterung einer aktuellen allergischen Erkrankung informieren. Falls erforderlich, sollten die Allergiesymptome vor Beginn der ASIT mit einer geeigneten Therapie stabilisiert werden. Die Behandlung sollte bei Vorliegen schwerer klinischer Symptome einer allergischen Erkrankung zum Zeitpunkt der ersten medikamentösen Therapie verschoben werden. Wenn allergische Symptome auftreten, sollten Medikamente wie Glukokortikosteroide, Antihistaminika und p2-adrenerge Agonisten verwendet werden. Patienten, die trizyklische Antidepressiva und MAO-Hemmer einnehmen, sollten ASIT mit Vorsicht verschreiben. Bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle (Mykosen, Aphten, Schädigung der Mundschleimhaut, Zahnverlust oder chirurgische Eingriffe in der Mundhöhle, einschließlich Zahnextraktion) sollte die medikamentöse Therapie bis zur vollständigen Genesung unterbrochen werden. Fälle von eosinophiler Ösophagitis im Zusammenhang mit sublingualer Immuntherapie wurden berichtet. Wenn während der Behandlung mit STALORAL Birch Pollen Allergen schwere oder anhaltende Symptome des oberen Verdauungssystems auftreten, einschließlich Schluckbeschwerden oder Brustschmerzen, sollte die Behandlung mit STALORAL Birch Pollen Allergen unterbrochen und ein Arzt konsultiert werden. Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit einem Arzt wieder aufgenommen werden. 1 Flasche mit dem Medikament enthält 590 mg Natriumchlorid (in 10 ml des Medikaments). Dies sollte bei Patienten mit reduzierter Salzdiät, insbesondere bei Kindern, in Betracht gezogen werden. Auf Reisen sollten Sie sicherstellen, dass sich die Flasche in einer aufrechten Position befindet. Die Flasche sollte sich in einer Schachtel mit einem Schutzring am Spender befinden. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Mögliche gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln zur symptomatischen Behandlung von Allergien (Antihistaminika und / oder nasale Kortikosteroide). Bei der Verschreibung und Durchführung einer spezifischen Immuntherapie bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer einnehmen, ist Vorsicht geboten, da die Verwendung von Adrenalin zur Beendigung möglicher allergischer Reaktionen bei solchen Patienten zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen kann. Die Impfung kann ohne Unterbrechung der Behandlung nur nach Rücksprache mit einem Arzt durchgeführt werden.

Der genaue Wirkungsmechanismus eines Allergens während der allergenspezifischen Immuntherapie (ASIT) ist nicht vollständig geklärt. ASIT führt zu einer Veränderung der Immunantwort von T-Lymphozyten mit einer anschließenden Erhöhung des Spiegels spezifischer Antikörper (IgG4 und / oder IgG] und in einigen Fällen IgA) und einer Abnahme des Spiegels spezifischer IgE. Eine sekundäre und möglicherweise spätere Immunantwort ist eine Immunabweichung mit einer Änderung der Immunantwort spezifischer T-Zellen.

Allergenspezifische Immuntherapie (ASIT) ist angezeigt für Patienten mit einer allergischen Reaktion vom Typ 1 (vermitteltes IgE), die sich in Form von Rhinitis, Konjunktivitis, Rhinokonjunktivitis, leichtem bis mittelschwerem saisonalem Asthma bronchiale mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Birkenpollen manifestiert. Die Immuntherapie kann für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren durchgeführt werden.

- Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe, aus denen das Medikament besteht; - Aktive Formen schwerer Immundefekte oder Autoimmunerkrankungen; - bösartige Neubildungen; - unkontrolliertes oder schweres Asthma bronchiale (erzwungenes Exspirationsvolumen von weniger als 70%); - Entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut (erosive und ulzerative Form des Lichen planus, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Mykosen der Mundschleimhaut); - Therapie mit Betablockern. Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens Schwangerschaft Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Sie sollten ASIT nicht während der Schwangerschaft starten. Wenn die Schwangerschaft in der ersten Phase der Behandlung auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden. Wenn während der Erhaltungstherapie eine Schwangerschaft auftritt, sollte der Arzt den möglichen Nutzen von ASIT anhand des Allgemeinzustands der Patientin beurteilen. Bei der Anwendung von ASIT bei schwangeren Frauen wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Stillen Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung des Arzneimittels während des Stillens vor. Es liegen keine Daten zur Ausscheidung des Wirkstoffs in die Muttermilch vor. Es wird jedoch nicht empfohlen, ASIT während des Stillens zu starten. Die Entscheidung, den ASIT-Kurs während des Stillens fortzusetzen, sollte nach Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses getroffen werden.

Wenn die verschriebene Dosis überschritten wird, steigt das Risiko von Nebenwirkungen und deren Schweregrad, was eine symptomatische Behandlung erfordert.

Mögliche Nebenwirkungen werden nach Systemen und Organen sowie nach Häufigkeit des Auftretens gruppiert: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10000 bis

Transport bei Temperaturen von 2 bis 8 ° C..

Sublinguale Tropfen 300 IR / ml, 10 ml Allergen in Glasflaschen - 5 Stück mit Allergen 300 IR / ml und fünf Spender in einer Plastikbox.

Sehr geehrte Kunden! Nach dem geltenden Recht der Russischen Föderation können keine Bewertungen für Medikamente abgegeben werden. Sie können die Merkmale und Gebrauchsanweisungen lesen oder einen Arzt konsultieren..

Staloral Allergen Birkenpollen - Gebrauchsanweisung

GEBRAUCHSANWEISUNG

Registrierungs Nummer:

Darreichungsform:

KOMPOSITION
Wirkstoff: Birkenpollenallergenextrakt 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Glycerin, Mannit, gereinigtes Wasser

* IR / ml - Reaktivitätsindex - biologische Standardisierungseinheit.

BESCHREIBUNG Farblose bis dunkelgelbe klare Lösung.

ATX-Code V01AA05

PHARMAKOTHERAPEUTISCHE GRUPPE Baumpollenallergene

IMMUNOBIOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Der genaue Wirkungsmechanismus des Allergens während der allergenspezifischen Immuntherapie (ASIT) ist nicht vollständig geklärt. Folgende biologische Veränderungen wurden nachgewiesen:

  • das Auftreten spezifischer Antikörper (IgG4), die die Rolle von "blockierenden Antikörpern" spielen;
  • Abnahme des spezifischen IgE-Spiegels im Plasma;
  • Abnahme der Reaktivität von Zellen, die an einer allergischen Reaktion beteiligt sind;
  • eine Zunahme der Aktivität der Wechselwirkung zwischen Th2 und Th1, was zu einer positiven Veränderung der Produktion von Zytokinen führt (eine Abnahme von IL-4 und eine Zunahme von интер-Interferon), die die IgE-Produktion regulieren.

ASIT hemmt auch die Entwicklung sowohl früher als auch später Phasen einer sofortigen allergischen Reaktion..

INDIKATIONEN FÜR DEN GEBRAUCH
Allergenspezifische Immuntherapie (ASIT) für Patienten mit allergischer Typ-1-Reaktion (IgE-vermittelt), Rhinitis, Konjunktivitis, leichtem bis mittelschwerem saisonalem Asthma bronchiale mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Birkenpollen.
Die Immuntherapie kann für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren durchgeführt werden.

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe (siehe Liste der Hilfsstoffe);
  • Autoimmunerkrankungen, Immunkomplexerkrankungen, Immundefekte;
  • Bösartige Neubildungen;
  • Unkontrolliertes oder schweres Asthma bronchiale (erzwungenes exspiratorisches Volumen DOSIERUNG UND ANWENDUNG
    Die Wirksamkeit von ASIT ist in Fällen höher, in denen die Behandlung in den frühen Stadien der Krankheit begonnen wird.
    Dosierung und Behandlungsschema
    Die Dosierung des Arzneimittels und das Schema seiner Verwendung sind für alle Altersgruppen gleich, können jedoch in Abhängigkeit von der individuellen Reaktivität des Patienten geändert werden..
    Der behandelnde Arzt passt die Dosierung und das Behandlungsschema an mögliche symptomatische Veränderungen des Patienten und die individuelle Reaktion auf das Medikament an.
    Es ist ratsam, die Behandlung spätestens 2-3 Monate vor der erwarteten Blütezeit zu beginnen und während der gesamten Blütezeit fortzusetzen.
    Die Behandlung besteht aus zwei Phasen: Erst- und Erhaltungstherapie.
    1. Die anfängliche Therapie beginnt mit einer täglichen Dosis von 10 IR / ml (blauer Flaschenverschluss) mit einem Druck auf den Spender und erhöht die tägliche Dosis schrittweise auf 10 Drücke. Ein Druck auf den Spender enthält etwa 0,1 ml des Arzneimittels.
    Als nächstes wechseln sie zur täglichen Einnahme des Arzneimittels in einer Konzentration von 300 IR / ml (lila Flaschenverschluss), beginnend mit einem Drücken und schrittweise Erhöhen der Anzahl des Pressens auf das Optimum (vom Patienten gut verträglich). Die erste Phase kann 9 - 21 Tage dauern. Während dieser Zeit wird die maximale Dosierung erreicht, die für jeden Patienten individuell ist (4 bis 8 Klicks täglich des Arzneimittels mit einer Konzentration von 300 IR / ml), wonach sie zur zweiten Stufe übergehen..

Empfohlenes Schema des ASIT-Erstkurses:

Flasche 10 RI / ml (blaue Kappe)

Flasche 300 RI / ml (lila Kappe)

Tag

Anzahl der Klicks auf den Spender

Tag

Anzahl der Klicks auf den Spender

2. Erhaltungstherapie mit einer konstanten Dosis unter Verwendung eines Fläschchens mit einer Konzentration von 300 IR / ml.
Die optimale Dosis, die in der ersten Stufe der Ersttherapie erreicht wird, wird weiterhin in der zweiten Stufe der Erhaltungstherapie eingenommen.
Empfohlenes Dosierungsschema: 4 bis 8 Pressen täglich auf den Spender oder 8 Pressen dreimal pro Woche.

Behandlungsdauer
Für die oben genannten zweistufigen Kurse (2-3 Monate vor der erwarteten Blütezeit vor Ende der Saison) für 3-5 Jahre wird eine allergenspezifische Immuntherapie empfohlen.
Wenn nach der Behandlung die Besserung während der ersten Blütezeit nicht auftrat, sollte die Zweckmäßigkeit von ASIT überprüft werden.

Art der Anwendung
Stellen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels sicher, dass:

  • das Ablaufdatum ist nicht abgelaufen;
  • Verwenden Sie eine Flasche mit der gewünschten Konzentration.

Es wird empfohlen, das Medikament am Morgen vor dem Frühstück einzunehmen..
Das Medikament sollte direkt unter die Zunge fallen gelassen und 2 Minuten lang gehalten und dann geschluckt werden.
Kindern wird empfohlen, das Medikament mit Hilfe von Erwachsenen zu verwenden.

Um die Sicherheit und Konservierung des Arzneimittels zu gewährleisten, werden die Fläschchen mit Kunststoffkappen hermetisch und mit Aluminiumkappen verschlossen.

Öffnen Sie die Flasche bei der ersten Verwendung wie folgt:
1 / Reißen Sie die farbige Plastikkappe von der Flasche ab.

2 / Ziehen Sie am Metallring, um die Aluminiumkappe vollständig zu entfernen.

3 / Entfernen Sie den Gummistopfen.

4 / Entfernen Sie den Spender aus der Kunststoffverpackung. Fassen Sie die Flasche mit einer Hand fest an, drücken Sie mit der anderen Hand fest auf die obere flache Oberfläche des Spenders und schnappen Sie sie auf die Flasche.

5 / Entfernen Sie den orangefarbenen Schutzring.

6 / Drücken Sie den Spender 5 Mal fest über die Spüle. Nach fünf Klicks gibt der Spender die erforderliche Menge des Arzneimittels aus.

7 / Legen Sie die Pipettenspitze in Ihren Mund unter Ihre Zunge. Drücken Sie den Spender so oft fest, wie es Ihr Arzt verschrieben hat, um die richtige Menge an Medikamenten abzugeben. Halten Sie die Flüssigkeit 2 Minuten unter der Zunge.

8 / Wischen Sie nach Gebrauch die Pipettenspitze ab und setzen Sie den Schutzring auf.

Entfernen Sie für die spätere Verwendung den Schutzring und befolgen Sie die Punkte 7 und 8.

Unterbrechen Sie die Einnahme der Droge
Wenn Sie das Medikament längere Zeit nicht einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren..
Wenn die Lücke bei der Einnahme des Arzneimittels weniger als eine Woche beträgt, wird empfohlen, die Behandlung unverändert fortzusetzen..
Wenn die Lücke bei der Einnahme des Arzneimittels im Anfangsstadium oder während der Erhaltungstherapie mehr als eine Woche betrug, wird empfohlen, die Behandlung erneut mit einem Druck auf den Spender durchzuführen, wobei dieselbe Konzentration des Arzneimittels (wie vor der Pause) verwendet wird, und dann die Anzahl des Pressens gemäß dem Schema des Anfangsstadiums der Therapie zu erhöhen auf die optimale gut verträgliche Dosis.

NEBENWIRKUNGEN
ASIT kann sowohl lokale als auch allgemeine Nebenreaktionen verursachen.
Das Dosierungs- und Behandlungsschema kann vom behandelnden Arzt im Falle einer individuellen Reaktion oder einer Änderung des Allgemeinzustands des Patienten überarbeitet werden..

  • oral: Juckreiz im Mund, Schwellung, Beschwerden in Mund und Rachen, Störung der Speicheldrüsen (erhöhter Speichelfluss oder trockener Mund);
  • gastroenterologische Reaktionen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.

Diese Symptome klingen normalerweise schnell ab und es besteht keine Notwendigkeit, die Dosierung und das Behandlungsschema zu ändern. Bei häufigem Auftreten von Symptomen sollte die Möglichkeit einer Fortsetzung der Therapie überdacht werden.

Allgemeine Reaktionen sind selten:

  • Rhinitis, Konjunktivitis, Asthma und Urtikaria erfordern eine symptomatische Behandlung mit H1-Antagonisten, Beta-2-Mimetika oder Kortikosteroiden (oral). Der Arzt sollte die Dosierung und das Behandlungsschema oder die Möglichkeit einer Fortsetzung der ASIT überdenken.
  • In äußerst seltenen Fällen sind generalisierte Urtikaria, Angioödeme, Kehlkopfödeme, schweres Asthma und anaphylaktischer Schock möglich, was die Abschaffung der ASIT erfordert.

Seltene Nebenwirkungen, die nicht mit Ig-E-Mediatorreaktionen zusammenhängen:

  • Asthenie, Kopfschmerzen;
  • Verschlimmerung des präklinischen atopischen Ekzems;
  • verzögerte Reaktionen wie Serumkrankheit mit Arthralgie, Myalgie, Urtikaria, Übelkeit, Adenopathie, Fieber, die die Abschaffung von ASIT erfordern.

Alle Nebenwirkungen sollten dem behandelnden Arzt gemeldet werden.

ÜBERDOSIS
Wenn die verschriebene Dosis überschritten wird, steigt das Risiko von Nebenwirkungen, was eine symptomatische Behandlung erfordert.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN
Nicht gleichzeitig mit der Einnahme von Betablockern anwenden.
Möglicher gleichzeitiger Empfang mit symptomatischen Antiallergika (H1-Antihistaminika, Beta-2-Mimetika, Corticoide, Inhibitoren der Degranulation von Mastzellen) zur besseren Verträglichkeit von ASIT.

SCHWANGERSCHAFT UND FRÜHSTÜCK
Schwangerschaft
Sie sollten ASIT nicht während der Schwangerschaft starten.
Wenn die Schwangerschaft in der ersten Phase der Behandlung auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden. Wenn während der Erhaltungstherapie eine Schwangerschaft aufgetreten ist, sollte der Arzt den möglichen Nutzen von ASIT anhand des Allgemeinzustands der Patientin beurteilen..
Bei der Anwendung von ASIT bei schwangeren Frauen wurden keine Nebenwirkungen berichtet.
Stillen
Es wird nicht empfohlen, während des Stillens einen ASIT-Kurs zu beginnen.
Wenn eine Frau während der Stillzeit weiterhin ASIT verabreicht, sind bei Kindern keine nachteiligen Symptome oder Reaktionen zu erwarten..
Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit vor..

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Falls erforderlich, stabilisieren Sie vor Beginn der ASIT die Allergiesymptome mit einer geeigneten Therapie.
Patienten, die sich einer ASIT unterziehen, sollten immer Medikamente zur Linderung von Allergiesymptomen wie Kortikosteroiden, Sympathomimetika und Antihistaminika mit sich führen.
Sie sollten sofort einen Arzt konsultieren, wenn Sie starken Juckreiz an den Handflächen, Händen, Fußsohlen, Urtikaria, Schwellung der Lippen, Kehlkopf, begleitet von Schluckbeschwerden, Atmung und Stimmveränderungen haben. In diesen Fällen kann Ihr Arzt die Einnahme von Adrenalin empfehlen. Bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva, Monoaminoxidasehemmer, einnehmen, steigt das Risiko von Nebenwirkungen von Adrenalin bis einschließlich zum Tod. Dieser Umstand sollte bei der Ernennung von ASIT berücksichtigt werden.
Bei entzündlichen Prozessen in der Mundhöhle (Mykosen, Aphten, Zahnfleischschäden, Zahnextraktion / -verlust oder Operation) sollte die Therapie unterbrochen werden, bis die Entzündung vollständig geheilt ist (mindestens innerhalb von 7 Tagen)..
Während des ASIT-Kurses ist eine Impfung nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
Bei Patienten, insbesondere bei Kindern, die eine Diät mit reduzierter Salzaufnahme einhalten, sollte beachtet werden, dass das Arzneimittel Natriumchlorid enthält (ein Druck auf den Spender entspricht etwa 0,1 ml des Arzneimittels, das 5,9 mg Natriumchlorid enthält)..
Auf Reisen sollten Sie sicherstellen, dass sich die Flasche in einer aufrechten Position befindet. Die Flasche sollte sich in einer Schachtel mit einem Schutzring am Spender befinden. Die Flasche sollte so schnell wie möglich in den Kühlschrank gestellt werden..

FREIGABE FORMULAR
10 ml Allergen mit 10 TS / ml und 300 TS / ml in Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 14 ml, verschlossen mit Gummistopfen, verschlossen mit Aluminiumkappen mit blauen (10 TS / ml) und violetten (300 TS / ml) Kunststoffkappen.
Das Set besteht aus: 1 Flasche mit Allergen 10 IR / ml, 2 Flaschen mit Allergen 300 IR / ml und drei Spendern oder 2 Flaschen mit Allergen 300 IR / ml und zwei Spendern in einer Plastikbox mit Gebrauchsanweisung.

LAGER- UND TRANSPORTBEDINGUNGEN
Bei Temperaturen von 2 bis 8 ° C lagern und transportieren.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit 36 ​​Monate. Nicht nach Ablaufdatum verwenden.

FREIGABEBEDINGUNGEN VON PHARMAZIEN Rezept.

Alle Ansprüche für die Qualität des Arzneimittels werden gesendet an:
FGUN GISK benannt nach L. A. Tarasevich von Rospotrebnadzor
119002, Moskau, Sivtsev Vrazhek Lane, 41
und an den Hersteller.

Steeloral Birkenpollenallergen - Gebrauchsanweisung

Vorbereitungsstadium und Merkmale der ASIT-Therapie bei der Entwicklung anderer Krankheiten

Patienten mit häufigem ARVI müssen die Immunität verbessern, bevor sie mit der ASIT-Therapie beginnen. Zu diesem Zweck werden Immunmodulatoren für mehrere Monate zur Behandlung verschrieben, beispielsweise Ribomunil.

Arzneimittel, ihre Dosierung und Dauer der Zubereitung werden vom Arzt anhand der Testdaten ausgewählt.

In den Fällen, in denen vor dem Hintergrund der Anwendung von Staloral ein schwerer ARVI auftritt (mit einer Temperatur, schweren Vergiftungssymptomen, Husten), sollte die ASIT-Therapie unterbrochen werden. Nach einer Pause wird die für den Patienten erforderliche Dosis des Allergens erneut ausgewählt.

Die Wirksamkeit einer spezifischen Immuntherapie hängt davon ab, wie viel Allergen vor den Birkenblüten in den Körper gelangt ist

Daher ist es sehr wichtig, die Immunität im Voraus zu erhöhen und mögliche Atemwegserkrankungen zu vermeiden. Die ununterbrochene Einnahme von Staloral vervielfacht die Wahrscheinlichkeit, während einer allergischen Erkrankung eine positive Dynamik zu entwickeln

Art der Anwendung und Standarddosierung

Das Behandlungsschema mit Staloral ist für alle Altersgruppen gleich. Der Arzt kann jedoch spezielle Dosierungen des Birkenpollenallergens empfehlen, wobei die Toleranz des Patienten gegenüber dem ASIT-Kurs zu berücksichtigen ist.

Es ist notwendig, die Behandlung im Voraus zu planen, da die größte Wirksamkeit des Arzneimittels auftritt, wenn Sie es 2-3 Monate vor der erwarteten Blüte von Bäumen aus der Birkenfamilie anwenden.

Der Kurs ist in eine erste und eine Wartungsphase unterteilt..

Ersttherapie

Die Erstbehandlung ist eine Dosissteigerung. Staloral wird jeden Tag unter die Zunge gespritzt, beginnend mit einem Druck (ca. 0,2 ml). Zu diesem Zeitpunkt wird das Arzneimittel aus einer Durchstechflasche mit blauer Kappe verwendet. Erhöhen Sie die Dosis schrittweise auf 5 Taps.

Danach wechseln sie zur Verwendung des Allergens aus einer Flasche, die mit einem violetten Verschluss (300 IR / ml) verschlossen ist. Die Einführung dieses Arzneimittels beginnt ebenfalls mit einem Klick, die Dosierung wird innerhalb von 9 Tagen erhöht. Die maximale Dosis wird basierend auf Ihren eigenen Gefühlen ausgewählt, normalerweise 2-4 Klicks auf den Spender. Daran schließt sich eine unterstützende Phase an.

Unterstützende Therapie

In der zweiten Phase der ASIT-Therapie wird eine Staloralflasche mit nur einem violetten Verschluss (300 IR / ml) verwendet. In diesem Stadium wird die Verabreichung der Allergendosis unter der Zunge fortgesetzt, die im Anfangsstadium individuell ausgewählt wurde. In der Regel sind dies 2 bis 4 Pressen pro Tag am Spender..

Es ist auch möglich, das Medikament dreimal pro Woche zu verwenden, während der Spender viermal gedrückt wird.

Die tägliche Einnahme des Impfstoffs wird als wirksamer angesehen, da das Allergen jeden Tag in den Körper gelangt und daher eine milde Wirkung hat..

Steeloral unter der Zunge muss vor dem Frühstück injiziert werden. Nach der Injektion müssen Sie die Lösung 2-3 Minuten lang halten und erst dann den Rest schlucken. Waschen Sie Ihre Hände nach jeder Injektion unbedingt gründlich, da Allergene auf der Haut verbleiben können..

Erste Verwendung von Steeloral Vials

Die Sicherheit des Impfstoffs wird durch hermetisch verschlossene Fläschchen mit fest sitzenden Kunststoffkappen und Aluminiumkappen gewährleistet.

Vor dem ersten Gebrauch muss die Flasche richtig geöffnet werden:

  1. Zuerst wird die farbige Abdeckung entfernt;
  2. Dann müssen Sie am Metallring ziehen, der an der Aluminiumkappe befestigt ist, damit er sich bis zum Ende löst.
  3. Der Gummistopfen wird aus der Flasche entfernt;
  4. Nehmen Sie den Spender aus der Medikamentenverpackung. Die offene Flasche muss von Hand festgehalten werden, mit der anderen Hand den Spender einstellen und fest auf den oberen flachen Teil drücken. Die korrekte Installation wird durch einen Klick angezeigt.
  5. Der orangefarbene Schutzring wird entfernt;
  6. Der Spender muss fünfmal fest gedrückt werden, damit die Lösung in die Spüle gelangt. Danach gibt der Spender die richtige Menge Allergen aus.
  7. Die Pipettenspitze muss in den Mund eingeführt und unter die Zunge gelegt werden. Die erforderliche Anzahl von Klicks wird ausgeführt. Die Flüssigkeit wird 2 Minuten lang gehalten, danach wird sie geschluckt;
  8. Nach dem Eingriff muss die Spitze mit einem in sauberes Wasser getauchten Tupfer abgewischt werden. Ein Schutzring wird auf die Flasche gelegt und das Medikament in den Kühlschrank gestellt. Das folgende Verfahren beginnt bei Punkt 7.

Was tun, wenn die Einnahme des Arzneimittels unterbrochen wurde?

Wenn die Verwendung von Staloral bis zu 7 Tage gedauert hat, kann die Behandlung ohne Änderungen fortgesetzt werden. In Fällen, in denen die Pause in der Anfangs- und Erhaltungsphase mehr als 7 Tage betrug, wird empfohlen, den Kurs erneut mit einer Presse zu beginnen, wobei die Konzentration des Arzneimittels verwendet wird, das vor dem Pass verwendet wurde.

Dann wird die Anzahl der Klicks basierend auf dem anfänglichen Therapieschema erhöht, bis die optimale (vom Körper gut akzeptierte) Dosis erreicht ist.

Funktionsprinzip

Eine medikamentöse Allergiebehandlung ist nicht wirksam. Medikamente können Symptome lindern, aber die allergische Reaktion nicht heilen.

Nur eine Allergentherapie kann eine stabile Reaktion des menschlichen Körpers entwickeln.

Ähnlich wie bei Impfungen lösen kleine Dosen von Allergenen eine Reaktion aus, wenn ein Virus in den Blutkreislauf eingeführt und das Immunsystem aktiviert wird.

Die regelmäßige Verwendung von Stahl kann die Immunität einer Person "trainieren" (Immuntherapie). Mit Hilfe von Tropfen wird eine kleine Dosis eines Allergens in den Körper injiziert, was zu Allergien führt.

Nach Anwendung des gesamten Verlaufs von Stahl-Oral nimmt der Körper Pollen nicht mehr kritisch wahr (mit starken negativen Reaktionen)..

Arten der Therapie mit Stahl oral

Grundkurs. Die Wirkstoffkonzentration ist minimal. Jeden Tag nimmt die Menge an Allergenen zu und das Immunsystem wird gezwungen, mit voller Kraft zu arbeiten..

Die maximale Stahldosis wird von einem Allergologen anhand der Anamnese (Anamnese), der Tests und des Allgemeinzustands der Person bestimmt.

Die Dauer des ersten Kurses beträgt drei Wochen.

Unterstützender Kurs. Die maximale Dosierung, die im Anfangsstadium erreicht wurde, wird 60-90 Tage vor Beginn der Blütezeit eingenommen und bleibt bis zu ihrem Ende bestehen..

Nachdem der Empfang bis zum nächsten Jahr stoppt.

Die Dauer der vorbeugenden Behandlung beträgt je nach Stärke der Erstreaktion drei bis fünf Jahre (bei milder Allergie - 3 Jahre, bei mäßiger Allergie - 4 Jahre, bei starker bis zu Asthmaanfällen - 5 Jahre)..

Empfang von Stahl und Dosisberechnung

Die Immuntherapie ist am effektivsten, wenn die Behandlung in den frühen Stadien einer allergischen Reaktion begonnen wird..

Das Medikament wird für alle Altersgruppen angewendet. Die Dosierung ist auch für alle gleich..

Ausnahmen bilden Personen mit individuellen Merkmalen (Gesundheitszustand, Reaktion auf Hilfsstoffe in der Stahlzusammensetzung usw.).

Die Dosierung kann von einem Allergologen abhängig von der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels und dem Wohlbefinden des Patienten geändert werden.

Sie sollten spätestens 60-90 Tage vor Beginn der Blütezeit mit der Einnahme von Staloral beginnen und erst am Ende dieser Saison aufhören.

Behandlungskurse

Grundstufe. Nehmen Sie das Medikament aus der ersten Flasche mit einer blauen Schutzkappe (10 IR / ml)..

Am ersten Tag - eine Presse (0,1 ml Flüssigkeit), am zweiten Tag - zwei Drücke usw., die bis zu 10 Drücke (1 ml Flüssigkeit) aus einer Flasche mit blauem Schutzverschluss pro Tag erreichen.

Dann sollten Sie zur zweiten Flasche mit einer lila Schutzkappe gehen.

Die Dosierung ist die gleiche wie bei der ersten Flasche (am ersten Tag - eine Presse, am zweiten Tag - zwei Drücke usw.).

Die maximale Dosis wird vom behandelnden Arzt - Allergiker - festgelegt und hängt von den individuellen Merkmalen der Person, ihrem Gesundheitszustand und dem allgemeinen Wohlbefinden ab.

Unterstützend. Es werden nur Fläschchen mit violetten Schutzkappen (300 IR / ml) verwendet.

Der erste Tag - eine Presse, der zweite Tag - zwei Pressungen usw. Die maximale Dosis wird vom Patienten zusammen mit dem behandelnden Arzt - Allergiker festgelegt. Dies ist normalerweise eine Dosis von 8 Klicks gleichzeitig..

Wenn der Gesundheitszustand und das Wohlbefinden der Person dies zulassen, kann ein schnelleres Dosierungsschema angewendet werden..

Die Dauer der Immuntherapie hängt von der Schwere der Manifestation einer allergischen Reaktion auf Blumen und Pollen ab - von 3 bis 5 Jahren.

Wenn während der Blütezeit (mit Staloralbehandlung) keine Linderung der Symptome eintritt, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren (möglicherweise müssen Sie das Medikament absagen)..

Verwendungsmethode

Die Flüssigkeit muss sofort nach dem Aufwachen am Morgen verwendet werden..

Steeloral wird direkt unter der Zunge in den Mund gesprüht.

Es bleibt mindestens zwei Minuten im Mund.

Dann kannst du es schlucken.

Kinder unter 10 Jahren dürfen das Medikament nur in Gegenwart von Erwachsenen einnehmen.

Verwendung durch schwangere und stillende Frauen

Sie sollten während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht mit der Einnahme von Steel-Oral beginnen.

Wenn eine Frau im ersten Verlauf feststellt, dass sie schwanger ist, wird das Medikament entfernt.

Wenn sie während der Erhaltungstherapie schwanger wird, kann die Behandlung fortgesetzt werden..

Es ist nicht sicher bekannt, ob der Stahl während der Schwangerschaft auf den Fötus und während der Stillzeit auf das Kind einwirken kann.

Kontraindikationen

  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Substanzen, aus denen das Medikament besteht;
  • Verschiedene Erkrankungen des menschlichen Immunsystems (Diabetes mellitus, HIV usw.);
  • Bösartige Tumoren;
  • Die schwersten Fälle von Asthma bronchiale;
  • Die Schleimhaut der Mundhöhle ist stark entzündet (chronisch entzündliche Erkrankungen des Oropharynx, Erosion, Schleimhautgeschwüre usw.);
  • Kinder unter 5 Jahren.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels kann eine schwere allergische Reaktion auftreten.

Übermäßiger Konsum von Allergenen hilft Ihnen nicht, Allergien schneller loszuwerden, sondern löst im Gegenteil eine große negative Reaktion des Körpers aus.

In einigen Fällen ist eine symptomatische Behandlung oder ein Krankenhausaufenthalt erforderlich.

Mögliche Nebenwirkungen

Die Einnahme des Arzneimittels kann mit unerwünschten Wirkungen einhergehen, insbesondere wenn die empfohlene Dosis überschritten wird.

  1. Lokale Reaktionen. Sie verschwinden schnell von selbst und sind im Allgemeinen ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung, da es unmöglich ist zu verstehen, wie hoch die maximale Dosis des Medikaments ist, ohne sie zu überschreiten, was bedeutet, dass es unmöglich ist, Allergiesymptomen zu begegnen. Daher werden in solchen Fällen normalerweise keine ernsthaften Anpassungen des Immuntherapie-Regimes vorgenommen. Die Frage nach der Notwendigkeit, sie fortzusetzen, wird nur mit der häufigen Manifestation unerwünschter Reaktionen aufgeworfen. Diese beinhalten:
    • Juckreiz und Schwellung der Lippen oder der Schleimhaut unter der Zunge;
    • ein brennendes Gefühl oder Unbehagen in Mund und Rachen;
    • Durchfall;
    • Magenschmerzen;
    • übermäßiger Speichelfluss oder umgekehrt unzureichende Speichelproduktion;
    • Übelkeit.
  2. Systemische Reaktionen (Rhinitis, Urtikaria, einschließlich generalisierter, Bindehautentzündung, Asthma, Quincke-Ödem, Anaphylaxie, Kehlkopfödem). Solche Verstöße sind selten, aber wenn sie auftreten, sollten Sie sofort Antihistaminika oder Kortikosteroide einnehmen und einen Arzt konsultieren, damit er Änderungen am ASIT-Regime vornimmt oder die Möglichkeit seiner Umsetzung überprüft.

Es ist äußerst selten bei beobachteten Patienten:

  • Kopfschmerzen;
  • Asthenie, manifestiert durch:

  • erhöhte Müdigkeit;
  • Instabilität der Stimmung;
  • Schlafstörungen;
  • Erschöpfung.
  • Verschlimmerung von Hautkrankheiten.
  • Alle sich entwickelnden unerwünschten Ereignisse sollten dem Arzt gemeldet werden..

    Personen, die am ASIT-Kurs teilnehmen, müssen immer antiallergische Medikamente dabei haben

    Mögliche Nebenreaktionen

    Bei der Durchführung einer ASIT-Therapie ist die Entwicklung lokaler und allgemeiner Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen. In solchen Situationen überarbeitet der Arzt das Behandlungsschema, indem er die Dosierung des Birkenpollenallergens ändert..

    Lokale Nebenwirkungen bei Verwendung von Staloral:

    • Oral - Beschwerden und Juckreiz in Hals und Mund, zunehmende Schwellung;
    • Veränderungen in den Funktionen der Speicheldrüsen, die sich in erhöhter Trockenheit oder im Gegenteil in starkem Speichelfluss äußern können;
    • Gastroenterologische Veränderungen - Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend und im gesamten Bauchraum, Durchfall.

    Normalerweise werden die obigen Änderungen in den ersten Tagen nach Einnahme der Lösung aufgezeichnet. Eine Stornierung oder Änderung der Dosierung erfordert nicht ihr Erscheinen, da sich der Gesundheitszustand von selbst normalisiert.

    Wenn sich solche Anzeichen jedoch wiederholen, sollte der Arzt die weitere Möglichkeit einer ASIT-Therapie überdenken..

    Allgemeine Behandlungsreaktionen sind selten und können Folgendes umfassen:

    • Bindehautentzündung oder Rhinitis, Asthma und Nesselsucht. Um das Wohlbefinden zu normalisieren, werden Antihistaminika und Kortikosteroide verschrieben. Das Behandlungsschema und die Dosierung sollten von einem Allergologen überprüft werden, wenn solche Änderungen auftreten.
    • Angioödem, generalisierte Urtikaria, anaphylaktischer Schock, schwerer Asthmaanfall. Solche Komplikationen sind äußerst selten, erfordern jedoch die Abschaffung der ASIT-Therapie..

    Bei der Impfung mit Staloral können Nebenwirkungen auftreten, die nicht mit Ig-E-Mediatorreaktionen zusammenhängen. Dies sind:

    • Kopfschmerzen und Asthenie;
    • Verschlimmerung der Symptome eines atopischen Ekzems;
    • Langsame Reaktionen je nach Art der Serumkrankheit mit Myalgie, Arthralgie, Urtikaria, Übelkeit, Fieber, Adenopathie. Solche Manifestationen weisen auf die Notwendigkeit hin, ASIT abzubrechen.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie den Arzt darüber.

    Anleitung

    Es wird empfohlen, die Einnahme des Arzneimittels Staloral "Birkenpollenallergen" spätestens 2 oder 3 Monate vor Beginn der Blüte der Pflanze, deren Pollen allergisch ist, zu beginnen und bis zum Ende dieses Zeitraums fortzusetzen. Die Behandlung wird jährlich für 3-5 Jahre wiederholt. Wenn nach der ersten Immuntherapie die Intensität der klinischen Manifestationen nicht abnimmt, wird die Rationalität der ASIT in den Folgejahren berücksichtigt.

    In der Ersttherapie wird zuerst die Blue-Top-Flasche verwendet. Der darin enthaltene Allergenextrakt hat einen Reaktivitätsindex von 10 IR / ml. Das Schema für die Einnahme des Arzneimittels für jeden Patienten wird individuell entwickelt. Es wird von einer allmählichen Erhöhung der Dosis bis zu 10 aufeinanderfolgenden Injektionen ausgegangen. Erst danach wechseln sie zu einer Flasche mit lila Deckel, die Aktivität des darin enthaltenen Allergens beträgt 300 IR / ml. Die Behandlung wird fortgesetzt, wobei die Dosis schrittweise erhöht wird und das Maximum erreicht wird, das normalerweise vom Patienten toleriert wird. In der Regel sind es 4-8 Injektionen.

    Das Starterpaket des Präparats Staloral "Birkenpollenallergen" enthält zwei Arten von Flaschen, die für die Erst- und Erhaltungstherapie vorgesehen sind.

    Verwenden Sie für die Erhaltungstherapie nur eine Flasche mit lila Verschluss. Das Medikament wird täglich verabreicht.

    1. Das Medikament wird von morgens bis zum Frühstück angewendet. Es wird unter der Zunge vergraben und zwei Minuten lang im Mund gehalten und dann geschluckt.
    2. Nach dem Eingriff werden die Hände gründlich gewaschen, um keine Allergenpartikel in die Augen zu bringen.
    3. Um die Verträglichkeit des Arzneimittels zu verbessern, wird Patienten, insbesondere Patienten mit mittelschwerem Asthma bronchiale, häufig eine zusätzliche symptomatische Therapie verschrieben, die darin besteht, Folgendes einzunehmen:
      1. H1-Antihistaminika (Diphenhydramin, Suprastin, Tavegil, Zyrtec, Telfast, Hydroxyzin usw.)
      2. Β2-adrenerge Agonisten (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Clenbuterol usw.).
      3. Kortikosteroide (Prednisolon, Medrol, Beclomethason, Pulmicort, Rinocort, Nazacort usw.)
      4. Mastzellmembranstabilisatoren (Cromolin, Nalkrom usw.)

    Das Medikament wird im Kühlschrank bei 2–8 ° C gelagert. Wenn Medikamente transportiert werden müssen, werden spezielle Beutel verwendet, um sicherzustellen, dass sich die geöffnete Flasche ständig in aufrechter Position befindet.

    Erster Termin

    1. Entfernen Sie die blaue Plastikkappe von der anfänglichen Therapieflasche.
    2. Entfernen Sie die Metallkappe, indem Sie am hervorstehenden Ring ziehen.
    3. Ziehen Sie den Gummistopfen heraus.
    4. Nehmen Sie den Spender heraus, setzen Sie ihn auf die offene Flasche und drücken Sie ihn fest an. Die Fixierung wird durch ein charakteristisches Klicken angezeigt.
    5. Entfernen Sie die orangefarbene Sicherung.
    6. Üben Sie 5 starken Druck auf einen Behälter aus, um eine genaue Dosierung zu erreichen.
    7. Legen Sie die Pipettenspitze unter die Zunge und drücken Sie so oft wie vom Arzt vorgeschrieben fest darauf.
    8. Wischen Sie die Spitze ab und setzen Sie die Sicherung auf.

    Wenn Sie zur Erhaltungstherapie wechseln, sollten die Aktionen in derselben Reihenfolge ausgeführt werden, jedoch mit einer Flasche mit einem lila Plastikverschluss.

    Wiederaufnahme der unterbrochenen Therapie

    Das Medikament wird unterbrochen, wenn:

    • Durchführung chirurgischer Eingriffe in die Mundhöhle, einschließlich Zahnextraktion;
    • achtern;
    • schwere Zahnfleischschäden, insbesondere Parodontitis und Gingivitis;
    • Mykosen der Mundhöhle;
    • Zahnverlust.

    Aphtha - eine leichte Ulzeration der Mundschleimhaut an der Stelle ihrer Verletzung

    Nachdem der Entzündungsprozess abgeklungen ist, wird die Therapie fortgesetzt.

    1. Vergehen Sie weniger als 7 Tage - ASIT wird auf die vorgeschriebene Weise fortgesetzt.
    2. Überspringen von mehr als einer Woche - Die Therapie sollte mit der Einführung von 1 Dosis aus einer Durchstechflasche mit demselben Reaktivitätsindex begonnen werden, der vor Beendigung der Behandlung verwendet wurde, und die Anzahl der Klicks methodisch erhöhen, bis die optimale Dosis erreicht ist.
    3. Langzeitpass - Fachberatung erforderlich.

    Anwendungsfunktionen

    Eine ASIT-Therapie mit Staloral ist normalerweise leicht zu tolerieren. Bei maximaler Dosierung können Schmerzen und Juckreiz im Hals auftreten. In diesem Fall wird die Dosis auf 6 Klicks und gegebenenfalls auf 4 reduziert.

    Auf diese Weise können Sie die optimale Dosierung des Arzneimittels für sich selbst auswählen, die keine besonderen Veränderungen des Wohlbefindens verursacht..

    Wenn sich während der Behandlung ein leicht fließender ARVI entwickelt (Rhinorrhoe, Rötung des Rachens), kann der Verlauf nicht unterbrochen werden.

    Bei Verlust und Extraktion der Zähne ist eine Aufhebung des Impfstoffs erforderlich, da dies mit der Bildung einer offenen Wunde im Mund einhergeht. Die Behandlung wird nach dem Festziehen des Zahnfleisches fortgesetzt.

    Für wen ist Staloral geeignet?

    Aufgrund der Besonderheiten der Verwendung des Arzneimittels wird Folgendes verschrieben:

    • Patienten mit einem hohen Maß an Verantwortung, da die Medikamente täglich eingenommen werden müssen;
    • Kinder, die Angst vor Injektionen haben;
    • Patienten, die eine medizinische Einrichtung nicht häufig besuchen möchten oder können;
    • Patienten, bei denen eine subkutane ASIT durchgeführt wurde, die jedoch aufgrund der Entwicklung systemischer (allgemeiner) Reaktionen des Körpers abgebrochen werden mussten.

    Es gibt jedoch spezielle Kategorien von Allergikern:

    1. Schwangere Frau.
      1. Es wird nicht empfohlen, ASIT während der Schwangerschaft zu starten..
      2. Wenn die Empfängnis in der ersten Phase der Therapie auftrat, sollte die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden.
      3. Wenn während der Erhaltungstherapie eine Schwangerschaft auftritt, wird der potenzielle Nutzen von ASIT anhand des Allgemeinzustands der Patientin beurteilt..
    2. Stillende Frauen. Es liegen keine Daten zur Anwendung von ASIT während der Stillzeit vor. Die Entwicklung unerwünschter Folgen bei Babys, deren Mütter während des Stillens Staloral erhalten haben, ist jedoch unwahrscheinlich.
    3. Kinder. Staloral wird für Kinder ab 5 Jahren verschrieben.

    Nebenwirkungen

    • lokalisiert in der Mundhöhle (Gefühl von Juckreiz und Schwellung, erhöhte Speichelsekretion oder Gefühl von trockenem Mund);
    • Reaktionen des Verdauungssystems (Schmerzen unterschiedlicher Intensität im Bauch, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).
    • Lokale Symptome sind für die menschliche Gesundheit nicht gefährlich und in der Regel vorübergehend. Sie erfordern keine Unterbrechung des Behandlungsverlaufs.
      Ordnen Sie Nebenantworten eines allgemeinen Typs zu. Diese beinhalten:
    • die Bildung von allergischer Rhinitis;
    • die Bildung einer allergischen Konjunktivitis;
    • Verschlimmerung oder Auftreten von Asthma bronchiale;
    • lokalisierte oder generalisierte Urtikaria;
    • das Auftreten von Quinckes Ödem;
    • Zustände des anaphylaktischen Schocks.
    • Kopfschmerzen;
    • Asthenie (auch als chronisches Müdigkeitssyndrom bezeichnet);
    • Verschlimmerung des atopischen Ekzems (falls zuvor erwähnt);
    • Serumkrankheit (erfordert das Absetzen von ASIT).

    Nebenwirkungen

    Bevor eine Person eine Einwilligung zur Durchführung von ASIT unterzeichnet, muss der Arzt ihm alle Details des Prozesses erklären und auch erwähnen, dass es unmöglich ist, die Wirkung zu garantieren. Darüber hinaus ist die Entwicklung von Nebenwirkungen während des Verfahrens nicht so ungewöhnlich. Allergen Staloral, sei es Birke oder andere, kann Nebenwirkungen hervorrufen.

    Die wahrscheinlich unerwünschten Folgen sind natürlich allergische Reaktionen, die über die Anpassung des Körpers an das Allergen hinausgehen..
    Feedback zur Behandlung von Allergien bei einem Kind mit einem Birkenallergen - es ist möglich, dass es nur noch schlimmer wurde (Quelle - vk.com/topic-87598739_34026451)

    Nebenwirkungen können lokal und allgemein sein. Die erste Kategorie umfasst:

    • Gefühl von Juckreiz und Unbehagen in Mund, Rachen;
    • erhöhter oder verringerter Speichelfluss;
    • Magenschmerzen;
    • Übelkeit;
    • Erbrechen;
    • lose Stühle.

    Häufig manifestieren sich folgende Phänomene:

    • Husten;
    • laufende Nase;
    • Nesselsucht;
    • asthmatische Phänomene;
    • schwere Phänomene - Anaphylaxie, Quincke-Ödem.

    Es ist äußerst selten, dass es Konsequenzen gibt wie:

    • Kopfschmerzen;
    • Schwäche, Lethargie, verminderte Leistung;
    • Schüttelfrost;
    • Hautkrankheiten;
    • Fieber, Muskelschmerzen, Übelkeit, geschwollene Lymphknoten.

    Wenn sich die letztere Gruppe von Symptomen entwickelt, sollte ASIT abgebrochen werden..

    ASIT-Vorbereitung: Staloral "Birkenpollenallergen"

    Die Allergen-spezifische Immuntherapie (ASIT) ist eine Methode zur Behandlung aller Arten von allergischen Erkrankungen, deren Kern die regelmäßige Einführung kleiner, aber ständig steigender Dosen einer Substanz, die Rhinitis, Bindehautentzündung, Urtikaria usw. verursacht, in den Körper des Patienten ist. Da ASIT die Ursachen für die Entwicklung der Pathologie beeinflusst, Durch seine Verwendung können Sie die Überempfindlichkeit gegen bestimmte Verbindungen verringern oder vollständig beseitigen, wodurch:

    • Verringerung des Bedarfs an Antihistaminika und anderen Arzneimitteln zur symptomatischen Therapie;
    • den Übergang milder klinischer Manifestationen, beispielsweise einer laufenden Nase, zu schweren Formen von Allergien - Asthma bronchiale - verhindern;
    • Reduzieren Sie das Risiko einer Sensibilisierung für andere Substanzen.

    Nach Abschluss der Behandlung bleibt die Remission mindestens 3-5 Jahre bestehen.

    Staloral wird in den meisten europäischen Ländern innerhalb von ASIT verwendet

    Zur Bekämpfung der Pollenunverträglichkeit von Laubbäumen der Birkenfamilie wird das standardisierte Medikament Staloral "Birkenpollenallergen" eingesetzt. Das Medikament ist für die saisonale Therapie und die sublinguale Verabreichung vorgesehen, dh für die Instillation unter der Zunge. Obwohl der wahre Wirkmechanismus von ASIT noch nicht vollständig geklärt ist, wurde nachgewiesen, dass die Verwendung des Arzneimittels zu Folgendem führt:

    • Produktion spezifischer Antikörper, die die Synthese anderer stören, einschließlich solcher, die als Reaktion auf die Aufnahme eines Allergens produziert werden;
    • ein Abfall des IgE-Spiegels im Blut;
    • eine Abnahme der Reaktivität (der Fähigkeit, auf Umweltveränderungen zu reagieren) von Zellen, die direkt an der Entwicklung einer allergischen Reaktion beteiligt sind;
    • erhöhte Interaktion zwischen T-Helfern vom Typ 1 und 2 (Zellen, die für die Entwicklung des Entzündungsprozesses verantwortlich sind), was zu ihrer Neutralisierung führt, da sie die Produktion voneinander hemmen.

    Das Medikament wird für Patienten verschrieben, die an allergischen Reaktionen des Typs 1 auf Pollen von Laubbäumen mit saisonalen Folgen leiden:

    • Rhinitis;
    • Bindehautentzündung;
    • leichte bis mittelschwere Formen von Asthma bronchiale.

    Freigabe Formular

    Steeloral "Birkenpollenallergen" kann in verschiedenen Konfigurationen erworben werden. Starter-Kit:

    1. Fläschchen:
      • blau - 1 Stk.;
      • lila - 1 Stück.
    2. Spender - 3 Stk.

    Wartungstherapie-Kit:

    1. Lila Fläschchen - 2 Stück.
    2. Spender - 2 Stk.

    Vorteile des Arzneimittels gegenüber der subkutanen Einführung von Allergenen

    Viele Menschen sind es gewohnt zu glauben, dass die Implementierung von ASIT durch subkutane Injektionen von Allergenen effektiver ist als die sublinguale Verabreichung. Klinische Studien haben jedoch bestätigt, dass:

    • subkutane und sublinguale Methoden haben im Vergleich zu Placebo eine ausgeprägte Wirksamkeit (eine Verbindung, die keine therapeutischen Eigenschaften aufweist, aber aufgrund des Vertrauens des Patienten in ihre Wirksamkeit eine gewisse therapeutische Wirkung bietet);
    • Beide Verabreichungsmethoden des Allergens sind praktisch gleich wirksam.
    • Die sublinguale Methode hat ein höheres Sicherheitsprofil.

    Daher ist die Instillation von Allergenen unter der Zunge eine wirksame und sichere Methode der ASIT, die der Injektion in keiner Weise unterlegen ist und diese in einigen Situationen sogar übertrifft..

    Die subkutane ASIT erfordert erhebliche Arbeitskosten im Zusammenhang mit regelmäßigen Krankenhausbesuchen

    Merkmale des Arzneimittels

    Der Hauptvorteil des Arzneimittels ist seine einfache Anwendung. Im Gegensatz zu den meisten Analoga handelt es sich eher um sublinguale Tropfen als um Injektionssuspensionen. Und dank eines speziellen Spenders wird die Behandlung zu Hause durchgeführt, ohne dass der Behandlungsraum besucht werden muss.
    Eine weitere positive Eigenschaft des Arzneimittels ist die Möglichkeit kurzfristiger Behandlungspausen von bis zu 7 Tagen. In diesem Fall muss der Patient nicht wie zuvor den gesamten Terminplan überarbeiten - es reicht aus, vom Aufenthaltsort aus fortzufahren.
    Aber lassen Sie sich von dieser Einfachheit nicht täuschen. Das Medikament Staloral ist ein ernstes Arzneimittel und seine Anwendung ist nur nach Anweisung und unter Aufsicht eines Allergologen zulässig. Ansonsten sind Nebenwirkungen und Komplikationen unvermeidlich..
    Die Lagerbedingungen des Arzneimittels verdienen besondere Aufmerksamkeit. Steeloral Birkenpollenallergen muss unter strikter Einhaltung der Anweisungen gelagert werden - bei unsachgemäßer Lagerung verliert das Arzneimittel seine Wirksamkeit. Nach Angaben des Herstellers stellen mehrere Stunden bei Raumtemperatur jedoch keine Gefahr für die Gesundheit des Patienten dar..

    Kontraindikationen

    Steeloral kann nicht immer verwendet werden. Die ASIT-Therapie mit ihrer Ernennung ist bei Menschen kontraindiziert:

    • Mit individueller Unverträglichkeit gegenüber den Haupt- und Zusatzkomponenten des Medikaments;
    • Mit Immundefizienz, Autoimmun- und Immunkomplexpathologien;
    • Bei Krankheiten mit bösartigem Verlauf;
    • Mit Asthma bronchiale (unkontrolliert oder schwer);
    • Einnahme von Betablockern (einschließlich topischer Behandlung von Augenerkrankungen)
    • Im Verlauf entzündlicher Erkrankungen der Mundhöhle - Mykosen, Flechten (erosive und ulzerative Form).

    Antworten auf häufig gestellte Fragen

    Positives Feedback zu Staloral, aber laut Allergiker hilft es nicht jedem

    Es gibt verschiedene Überprüfungen der medikamentösen Behandlung, und es ist definitiv unmöglich, die Frage zu beantworten, ob es eine Wirkung von Staloral gibt. Einige nennen es ein Allheilmittel, andere helfen nicht mehreren Gängen hintereinander. Es ist jedoch zu beachten, dass es sinnvoll ist, das Arzneimittel zu wechseln, wenn nach 1 Behandlungszyklus keine Wirkung erzielt wird.

    Die Behandlung nach dieser Methode ist nicht schnell oder billig, aber ein vollständiger therapeutischer Kurs mit einem erfolgreichen Zusammentreffen der Umstände ermöglicht es, die Manifestationen von Allergiesymptomen loszuwerden, nicht mehr von Antiallergika abhängig zu sein, Ihre Gesundheit zu erhalten und Ihr Wohlbefinden zu verbessern.